Tuesday, August 2, 2016

Kaufen cyanocobalamin 31






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In den USA ist Nascobal® Nasenspray für die Aufrechterhaltung der normalen hämatologischen Status in Perniziosa Patienten indiziert, die in Remission nach der intramuskulären Vitamin B12 Therapie sind und die keine Nervensystem Beteiligung [12]. 13/06/2014 10.47.37 14. Juni: FDA genehmigt cyanocobalamin Nasenspray in einer einzigen benutzerfreundlichen Gerät für Vitamin B12 supplemention, verabreicht als ein Spray (500 mcg) in ein Nasenloch, einmal in der Woche [12]. 13/06/2014 10.45.00 13. März: keine weitere Aktualisierung 27/03/2013 09.10.15 12. August: Keine Nachrichten der EU-Entwicklungspläne für Nascobal berichtete über Strativa oder Par-Websites [10,11]. 10/08/2012 11.13.34 Strativa Pharmaceuticals ist die proprietäre Produkte Teilung von Par Pharmaceutical [10]. 10/08/2012 11.02.28 11. Oktober: Produktrechte für zurück Nascobal Par Pharmaceutical. Die Entscheidung wurde für weitere Studien auf Grund regulatorischer Vorgaben gemacht und die damit verbundene Verzögerung, bevor das Produkt kann auf den Markt [9] erreichen. 10/08/2012 11.00.29 11. Juli: SOBI Plan für EU-Zulassung in 2H Datei 11 [7]. 25/04/2012 14.39.20 11. April: Kleine Studie für die EU-Regulierungszwecke ist noch nicht abgeschlossen [7]. 25/04/2012 14.39.10 10. Oktober: Swedish Orphan Biovitrum (Sobi) leitet & für alle Entwicklungsaktivitäten für die EU-Zulassung von Nascobal zahlen. Sobida wird für die Vermarktung in Europa, mit Strativa Empfang zweistellige Lizenzgebühren auf den Umsatz [6] verantwortlich. 16/11/2011 11.54.55 10. Januar: keine Aktivität berichtet für Nascobal innerhalb der EU (4,5). 25/01/2010 11.26.00 6. Februar: Gestartet in den USA für die Vitamin-B12-Mangel (4). 25/01/2010 11.23.07 Genehmigt in Schweden, die fungiert als Referenzland für EU gegenseitige Anerkennungsverfahren. New Drug Application in US (Dez 03) (1). Approvable Brief in US ausgestellt - Fertigungsprüfung und Produktkennzeichnung Details vor der vollständigen Genehmigung abgeschlossen werden gewährt (2). Genehmigt US 5. Januar (3) Testversion oder andere Daten 14. Juni: Die neu USA zugelassen Einwegvorrichtung ein Spray von 500 mcg Cyanocobalamin liefert. Im Gegensatz zum previosuly zugelassenen Multi-Use-Glasflasche mit Aktuatorpumpe wird kein Priming mit dem neuen Einweg-Gerät erforderlich. Ein Karton mit vier Einweggeräte bietet einen Monat Lieferung von Nascobal [12]. 13/06/2014 10.47.16 9. April: Keine Entwicklung berichtet. Allerdings hat Strativa die weltweiten Rechte an Nascobal erworben. 25/01/2010 11.28.22 Die Nasensprayformulierung soll, dass durch die Gelformulierung gleichwertig Sicherheit und Wirksamkeit zur Verfügung zu stellen, die auch von Nastech entwickelt wird. Allerdings ist der Spray ist wahrscheinlich bequemer und patientenfreundlich (1) zu sein.


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